机译:在洛越蛋白P23H敲门鼠模型中的体内等位基因特异性CRAP / CAS9基因编辑
机译:在洛越蛋白P23H敲门鼠模型中的体内等位基因特异性CRAP / CAS9基因编辑
机译:视网膜色素变性(RP)的CRISPR / Cas9基因编辑:使用选择性指南,将突变型优势P23H与野生型视紫红质(Rho)等位基因区分开。
机译:羧基化的支化聚(β-氨基酯)纳米粒子可实现强大的细胞内蛋白质递送和CRISPR / Cas9基因编辑
机译:双突变体,永久敲除LTP3 / LTP4拟南芥拟南芥使用CRISPR / CAS9基因编辑
机译:通过小鼠视网膜中基于质粒的CRISPR / Cas9的电穿孔对人突变型视紫红质基因的体内编辑。
机译:在体内研究中,在未培养的幼稚小鼠T细胞中进行高效的CRISPR / CAS9基因编辑